如何进入国家食品药品监督管理局

∪＾∪ *** 次数：1999998 已用完，请联系开发者***

康弘药业:立他司特项目正在国家食品药品监督管理局药品审评中心...金融界7月22日消息,有投资者在互动平台向康弘药业提问:董秘好,立他司特上市时间预计什么时候。公司回答表示:截至目前,题述项目正在国家食品药品监督管理局药品审评中心开展相关审评审批。具体注册审批时间以主管部门的信息为准。本文源自金融界AI电报

●▽●

...SGC001已获国家药品监督管理局(NMPA)和美国食品药品监督管理局...其参股公司北京舜景生物医药技术有限公司研制的创新药物SGC001,已获得国家药品监督管理局(NMPA)和美国食品药品监督管理局(FDA)的批... (首先进行的适用病种为"前壁 ST 段抬高型心肌梗死")的急救治疗。目前为止,不存在任何针对 AMI 疾病的相关抗体药物进入临床研究阶段和获...

...恩沙替尼海外项目药品注册申请于3月获得美国食品药品监督管理局...金融界6月28日消息,有投资者在互动平台向贝达药业提问:能不能公布一下最新的研究进展,或者项目进程?96块的股东就想问一下。公司回答表示:恩沙替尼海外项目的药品注册申请于今年3月获得美国食品药品监督管理局受理,BPI-16350项目二线适应症于今年5月获得中国国家药品监督...

(＊?↓˙＊)

原安徽省食品药品监督管理局党组书记、局长刘自林接受审查调查中央纪委国家监委网站讯据安徽省纪委监委消息:原安徽省食品药品监督管理局党组书记、局长刘自林涉嫌严重违纪违法,目前正接受安徽省纪委监委纪律审查和监察调查。(安徽省纪委监委)

四环医药(00460)独家代理的双波射频治疗仪Sylfirm X 获国家药监局...于2024年3月19日正式获得中国国家药品监督管理局颁发的三类医疗器械注册证。SylfirmX为全球首个美国食品药品管理局(FDA)和国家药监局双获批的双波射频治疗仪,通过发射高频电流来促使皮肤组织凝固,可有效减轻皮肤皱纹、治疗萎缩性痤疮疤痕。该产品通过PW(脉冲波)和CW(...

●▽● 诺华创新药加速进入中国近日,诺华中国宣布,其创新药物飞赫达(盐酸伊普可泮胶囊)获得中国国家药品监督管理局批准,用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)成人患者。该产品在美国食品药品监督管理局(FDA)获批仅4个月后,就在中国成功获批,是全球创新药物加速进入中国的...

这种常见药,吃完不能开车!一年卖超14亿,你家可能也有近日,国家药监局发布复方感冒灵制剂非处方药与处方药说明书修订要求,复方感冒灵制剂的警示语、禁忌、不良反应、注意事项将进行统一修订,修订要求在“警示语”项指出服用期间不得饮酒、驾车等。 根据国家药品监督管理局主管的期刊《中国食品药品监管杂志》,复方...

这种常见药,吃完不能开车!你家可能也有近日,国家药监局发布复方感冒灵制剂非处方药与处方药说明书修订要求,复方感冒灵制剂的警示语、禁忌、不良反应、注意事项将进行统一修订,修订要求在“警示语”项指出服用期间不得饮酒、驾车等。根据国家药品监督管理局主管的期刊《中国食品药品监管杂志》,复方感冒灵制剂...

泽璟制药(688266.SH)收到注射用重组人促甲状腺激素药品注册药学和...智通财经APP讯,泽璟制药(688266.SH)公告,近日,公司收到国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)签发的《国家药监局药审中心关于启动注射用重组人促甲状腺激素药品注册核查(药学)的通知》和《国家药监局药审中心关于启动注射用重组人促甲状腺激素药品注册核查(临床)的通知》...

∩０∩

˙０˙ 重庆南方数控完成定向增发融资,融资额478.98万人民币,投资方为重庆...证券之星消息,根据天眼查APP于3月31日公布的信息整理,重庆南方数控设备股份有限公司完成定向增发融资,融资额478.98万人民币,参与投资的机构包括重庆茉莉花信息科技合伙企业(有限合伙),山西证券,个人投资者。重庆南方数控设备有限责任公司,是国家食品药品监督管理局认证的...